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產(chǎn)品名稱:大鼠鼓膜上皮干細胞

產(chǎn)品特點:大鼠鼓膜上皮干細胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠淋巴纖維細胞(RLF)(5×105) 人神經(jīng)細胞HN CM-H118人腦靜脈血管平滑肌細胞培養(yǎng)基鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu Lewis 小鼠肺癌細胞 人羊膜上皮細胞 Human

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-17

訪問次數(shù):3562

大鼠鼓膜上皮干細胞的詳細資料:

細胞簡介:

大鼠鼓膜上皮干細胞

鼓膜也稱耳膜,為一彈性灰白色半透明薄膜,將外耳道與中耳隔開。鼓膜穿孔不能,可能與干細胞受損或增殖抑制有關(guān)。鼓膜上皮干細胞的分布與鼓膜的血供豐富的區(qū)域一致。

鼓膜上皮干細胞高表達 β1整合素,有很強的黏附型,對Ⅳ型膠原的黏附鼻其他細胞更快、更強。

產(chǎn)品名稱

大鼠鼓膜上皮干細胞

組織來源

鼓膜組織

英文名稱

Primary rat   tympanic epithelial stem cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

細胞特性

大鼠鼓膜上皮干細胞

1)組織來源于實驗動物的正常鼓膜組織。

2)細胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:鋪路石狀細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

大鼠鼓膜上皮干細胞

我們推薦使用 Delf原代 上皮 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

大鼠鼓膜上皮干細胞

實驗報告:

大鼠鼓膜上皮干細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠鼓膜上皮干細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠鼓膜上皮干細胞

植物組織可溶性總蛋白制備試劑盒

多巴胺受體調(diào)節(jié)因子DRRF抗體

KLF16

碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移酶5抗體

CHST5

細胞凍存試劑盒

大鼠組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)elisa檢測試劑盒

食品(lactulose)含量酶偶聯(lián)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒

小鼠白介素27(IL-27)elisa檢測試劑盒免費代測

NADH氧化還原酶輔酶4樣蛋白抗體

NDUFA4L2

GAGE12H蛋白抗體

GAGE12H

轉(zhuǎn)胺酶2抗體  Anti-Transglutaminase 2/TGase2

蛋白磷酸酶2A抑制劑1抗體  Anti-PHAP1

螺旋轉(zhuǎn)錄因子OTP抗體  Anti-OTP

磷酸化S6核糖體蛋白抗體 (Ser240/244)  Anti-Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser240/244)

磷酸化A-Raf抗體

Phospho-A Raf (Ser299)

神經(jīng)囊泡膜蛋白2抗體

NRSN2

氫離子轉(zhuǎn)運ATP合成酶A1抗體  Anti-V-ATPase A1

活化T細胞核因子5蛋白抗體  Anti-NFAT5

RAS癌基因家族蛋白RAB40B抗體  Anti-RAB40B

腫瘤壞死因子配體超家族成員9抗體  Anti-TNFSF9/CD137L

大鼠波形蛋白(VIM)elisa分析檢測試劑盒

卟膽原脫氨酶抗體

HMBS

血管生成素相關(guān)蛋白5抗體

大鼠鼓膜上皮干細胞ANGPTL5

注意事項:

大鼠鼓膜上皮干細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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